Syndrome de lynch

Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire rare. Il est dû à une mutation génétique se transmettant sur le mode autosomique dominant, c'est-à-dire que si l’un de ses parents est atteint, le risque d’être soi-même porteur de la maladie est de 50%.

Le syndrome de Lynch se manifeste, dans les familles touchées, par la survenue précoce de certains cancers. Il s’agit principalement de cancers du côlon et du rectum mais également, chez les femmes, de cancers de l’endomètre et de cancers de l’ovaire.

Tests permettant le diagnostic :

• Colonoscopie

• Échographie

• Hystéroscopie

• Hystérosonographie

Traitements :

Chirurgie : colectomie segmentaire